Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 1
 ?  patrick :: (27-01-2011, 10:04) ::




Род рыб из семейства цихлид (Cichlidae)

Историческая справка

История рода апистограмма началась в 19-м веке, когда в 1852 году британский натуралист Г. Бэйтс (Henry Walter Bates (1825-1892)) обнаружил первого представителя карликовых цихлид в бразильской речке Купай (Rio Cupai), ставшего впоследствии типовым видом рода апистограмма. Бэйтс отправил один экземпляр рыбки директору зоологического отдела британского музея натуральной истории в Лондоне – Альберту Гюнтеру (Albert C.L.G.Gunter (1830-1914)). Спустя 10 лет, в 1862 году, Гюнтер опубликовал научное описание этой рыбки в 4-м томе «Каталога рыб Британского Музея» (Catalogue of the fishes in the British Museum). Рыбка была описана как Mesops taeniatus. Но в своей работе Гюнтер не определил типовой вид для созданного нового рода Mesops.
В 1865-1866 годах состоялась экспедиция в район Амазонки, в которой принял участие Л. Агасси (Louis R. Agassiz). В последовавшей за этим ра-боте он сообщает о большом количестве цихлид, большинство из которых сегодня можно классифицировать, как относящихся к роду роду апистограмма (в то время род апистограмма еще не был описан).
Часть этого материала позднее, в 1875 году, было рассмотрена и обработана австрийским ихтиологом Ф. Штайндахнером (Franz Steindachner). В своей работе он отказал Mesops в статусе рода и понизил его до статуса подрода в роде Geophagus. В подрод были включены следующие рыбки: Geophagus (Mesops) cupido (в настоящее время – Biotodoma cupido (Heckel, 1840)), G. (M.) thayeri (в настоящее время – Acarichthys heckelii (Muller & Troschel , 1848)) , G. (M.) taeniatus (в настоящее время – Apistogramma taeniata (G?nther, 1862)), G. (M.) agassizii (в настоящее время – Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875)).
В 1902 году Пеллегрен (Pellegrin) создаёт свой список южно-американских цихлид, взяв за основу коллекцию рыб, собранную Жобером (Jobert) в Бразилии в 1878 году. Среди других видов вновь упоминается Geophagus (Mesops) taeniatus. С сегодняшней точки зрения в работе было много неточностей. Однако работа Пеллегрена заслуживает упоминания, так как он был первым, кто заявил, что позиция глаз, которая первоначально считалась характерной чертой родов рыб, схожих с геофагусами, имеет меньшую важность, чем структуры жабр и боковой линии.
В 1905-06 годах английский ихтиолог Ч. Реган (Charles Tate Regan (1878-1943)), работавший в Британском Лондонском Музее, провел обширную ревизию американских цихлид - с большей точностью и основательностью, чем Пеллегрен (Pellegrin) (Regan, C.T. “A revision of the South-American cichlid genera Retroculus, Geophagus, Heterogramma, and Biotoecus”. Ann. Mag. nat. Hist. (7), 17: 49-66, 1906.). Он не принял полностью мнение Пеллегрена, однако сформировал диагностические критерии, которые приближались к критериям Пеллегрена.
Для карликовых цихлид он предложил название Heterogramma, но типовой вид вновь не был назван. По мнению Регана, по сравнению с родом Geophagus, новый род в первую очередь характеризовался меньшим количеством жестких лучей в спинном плавнике (5-7 против 9-14 у Geophagus), а во вторую очередь – верхним расположением боковой линии, находящейся ближе к основанию спинного плавника.
В 1913 году Реган обнаруживает, что название Heterogramma уже было дано ранее другой группе животных (бабочки, Billberg, 1820 или Guenee, 1854), поэтому он предложил использовать вместо него название Apistogramma (в переводе с греческого оба названия означают почти одно и то же – “hetero” и “apisto” – “изменчивый, разный”, “gramma” – линия). На этот раз был назван типовой вид, которым стал Mesops taeniatus Гюнтера – Apistogramma taeniata (G?nther, 1862). (Regan, C.T.. Fishes from the River Ucayali, Peru, collected by Mr. Mounsey. Ann. Mag. nat. Hist. (8), 12: 281-283, 1913). С этого момента и до наших дней этот род рыб называется апистограммой.
В 1954 году Фовлер (Fowler) описывает новый монотипный род – Pintoichthys (в честь доктора Пинто (Oliv?rio Mario de Oliveira Pinto). Род был создан для Biotodoma trifasciatus Eigenmann & Kennedy, 1903 (на сегодня - Apistogramma trifasciata (Eigenmann & Kennedy, 1903) (Fowler, H.W. “Os peixes de agua doce do Brasil”. Volume II. Archos Zool. S. Paulo, 9: 1-400, 1954). Но так как это название было дано позже названия Apistogramma, то оно является только его синонимом.
Позже различные исследования и работы по апистограммам проводились Мейнкеном (Meinken), 1962, Гольдштейном (Goldstein), 1970, Кулландером (S. Kullander), 1980, 1986, Шметкампом (Schmettkamp), 1982 год, Кословским (Koslowski), 1985, 2002, 2005, Ромером (R?mer), 2000, 2006 Стэком (Staeck), 2001, 2003.

Этимология

Слово Apistogramma можно перевести с греческого как “с изменчивой боковой линией”. Слово происходит от “apistos”, что переводится как “неопределенный, изменчивый, непостоянный, неустойчивый” и т.п., и “gramma”, что в данном случае переводится как “линия”. Название относится к боковой линии, по-разному развитой, часто уменьшающейся, а в большинстве случаев представленной только чешуйками с порами.
Ни для родового имени Heterogramma, ни для Apistogramma Реган не указал грамматического рода и оно считалось среднего рода, потому что греческое существительное gramme имеет средний род. В аквариумной ли-тературе его чаще всего использовали как слово женского рода, присваивая видовым эпитетам окончания “–а” вместо правильных “–um”. И только в 1980 году С. Кулландер (S. Kullander) в своей ревизии рода апистограмма (Kullander, S.O. “A taxonomical study of the genus Apistogramma Regan, with a revision of Brazilian and Peruvian species (Teleostei: Percoidei: Cichlidae)”. Bonner Zoologische Monographien, 14: 1-152, 1980) подробно останавливается на грамматическом роде названия. Его замечания показывают, что название следует использовать не как слово среднего рода, как считалось в прошлом, а как женского рода. Это важно помнить, употребляя суффиксы видовых названий.

Анатомические характеристики

С. Кулландер (1986) охарактеризовал род апистограмм по следующим признакам:
«Апистограммы – это маленькие рыбы. Самый крупный описаный дикий экземпляр - 6,5 см (SL) – это самец гвианской A. steindachneri (Regan).
Виды рода Apistogramma определяются так: они имеют первую эпибранхиальную долю меньшую, чем у Geophagus и Satanoperca, уменьшенное количество внешних первых цератобранхиальных жаберных тычинок (обычно 1, иногда отсутствуют, в исключительных случаях до 5), присутствие жаберных тычинок на нижней глоточной зубной пластинке, отсутствие микрожаберных тычинок и эпибранхиальных 4 зубных пластинок, одиночную супраневральную кость, небольшое количество позвонков (обычно 12+12), и редуцированную систему боковой линии (всего 2 инфраорбитали, между слезной и сфенотической костями; чешуи боковой линии в большей части не имеют развитых каналов).»
У большинства видов апистограмм присутствует сильно выраженный половой диморфизм: как правило, самцы крупнее самок и часто имеют более крупные плавники, обычно с удлиненными лучами на конце спинного и анального плавников и нитевидными удлинениями переднего луча брюшных плавников. Самки чаще всего имеют округлые окончания спинного и анального плавников, во время размножения приобретают специфический окрас, состоящий из контрастирующего желтого основного цвета и ярких черных или темно-коричневых пятен.

Форма плавников

Можно выделить три основные формы спинного плавника:

равномерно немного высокий

парусообразный

с сильно вытянутыми передними лучами


Можно выделить три основные фор-мы хвостового плавника:

округлый

ланцетовидный

лирообразный


Форма плавников, а также их окраска (прозрачный, окрашенный, с точечным рисунком или без) являются специфичными для разных видов апистограмм, помогая в их определении.

Форма тела

Апистограммы обладают вытянутым веретенообразным телом. У некоторых видов оно вытянуто больше, у других – меньше.
Условно можно выделить следующие формы тела:

немного вытянутое, крепкое

вытянутое, относительно высокое

вытянутое, низкое

сильно высокое

короткое, крепкое


Кроме формы тела и плавников, основными физиогномическими характеристиками, помогающими проводить диагностику видов, являются тёмные полосы и пятна:


1. Боковая полоса
2. Надглазничная полоса
3. Предглазничная полоса
4. Подглазничная полоса
5. Поперечные (вертикальные) полосы
6. Спинные пятна
7. Боковое пятно
8. Хвостовое пятно
9. Брюшные вертикальные полосы
10. Брюшные горизонтальные черточки
11. Анальное пятно
12. Грудное пятно

Разделение на комплексы
Растущее число видов апистограмм явилось причиной распределения их по линиям, группам, комплексам.
Первыми такую систему предложили Мейнкен (Meinken) в 1962 году и Голдштейн (Goldstein) в 1970 году, выделив 5 групп. Но она была слишком искусственной, слишком произвольной и поэтому бесполезной. Система основывалась на различном диаметре глаз и длине рыла. Несмотря на то, что многие считали это деление искусственным, оно продержалось как основа определения апистограмм в течении 20 лет.
В своей ревизии 1980 года С. Кулландер развил ее, основываясь и на других признаках, выделив 7 групп и несколько видов, не входящих ни в одну из групп.
В 1982 году Шметкамп (Schmettkamp) был первым, кто предложил чтобы для каждой группы был одинаковый ареал обитания. Он предложил разделить известные на то время виды апистограмм на 10 групп.
В 1985 году И. Кословский (Koslowski) предложил разделение на группы и на комплексы на основе наследственного источника. В одной группе должны находиться рыбы, произошедшие от одного источника (монофилетические). Это разделение на комплексы является действительным и на сегодняшний день, с небольшими изменениями и дополнениями, произведенными Вайсом (Wise) в 1990 году.
В 2005 году Р. Ставиковский, И. Кословский и В. Бохнет (R. Stawikowski, I. Koslowski, V. Bohnet) в книге “South American Dwarf Cichlids” и в 2006 году У. Ромер (U. R?mer) в книге “Cichlid atlas 2” продолжили и немного углубили деление на комплексы, но, к сожалению, некоторые виды апистограмм попали у них в разные группы и комплексы. Так, например, Ромер вывел комплекс Nijsseni из группы какаду, выделив его в отдельную группу, в группе Regani он выделил ещё два комплекса, но убрал комплекс Pebas.
Все авторы используют термины «группа» и «комплекс» в отношении группы видов, имеющих одного «предка» (монофилетические). Однако все признают, что часть групп, возможно, не являются монофилетическими, но являются довольно близкими в эволюционном развитии.
Хочется отметить, что деление на группы и на комплексы основывается в основном на внешних признаках, таких, как темные полосы и пятна, форма тела, плавников и т.д., что не всегда надёжно может раскрыть эволюционные связи вида.
Другим ценным признаком являются сенсорные поры под глазами. Их количество делит род на две большие группы. Виды, имеющие все 4 инфраорбитальные поры, считаются более примитивными, или более «древними» в эволюционном развитии. А те, у которых количество пор 3 или меньше, считаются более «продвинутыми». Эти поры обычно не видны без увеличения, поэтому данный признак трудноопределим на живых особях.
Важные анатомические признаки видов (количество жаберных дуг и др.) не используются любителями, так как их выявление представляет определённые трудности.
Поведение рыб, как повседневное, так и нерестовое, обычно относительно одинаковы для видов, входящих в одну группу.



Используя внешние признаки и особенности поведения можно описать следующие группы (за основу взяты работы С. Кулландера (1986) и И. Кословского (1985, 2005)).

Группа regani

Эта группа считается одной из наиболее примитивных в роде. Представители группы обладают полным набором 4-х инфраорбиталь-ных пор. Виды, входящие в эту группу обладают слабым половым диморфизмом и, в основном, моногам-ны. Однако, если на территории самца есть несколько самок, он будет нереститься со всеми.



Объединяет виды с четко выраженными вертикальными и горизонтальными полосами, а также полосами на голове. Также обычно хорошо заметны пятна на спине, тогда как боковое пятно обычно отсутствует. Часто даже в нерестовом наряде вместо одного чёткого бокового пятна видны несколько слабо выраженных боковых пятен или непрерывная боковая полоса. Хвостовое пятно почти всегда хорошо заметно, сливаясь у некоторых видов с последней вертикальной полосой. Тело относительно высокое. Спинной плавник низкий и ровный, хвостовой плавник округлый, редко – усечённый.
Группа regani является наиболее распространённой из всех групп: виды, входящие в группу можно встретить в притоках Амазонки в Бразилии, Перу, Боливии, Колумбии, в реках Аргентины, в прибрежных реках на атлантическом побережье от восточной Венесуэлы до Rio Paranaiba в восточной Бразилии. Интересно, что в бассейне реки Ориноко представители группы regani не встречаются, а вместо них там можно встретить представителей родственной группы – macmasteri, имеющих, скорее всего, общего предка.

Группа подразделяется на следующие комплексы:

Caetei
Для представителей этой группы характерен средний размер, крепкое сложение, наличие диагональных полос под боковой полосой и полосы по всему хвостовому плавнику. Боковая полоса часто зигзагообразная. Особой чертой является хорошо заметная 7-я вертикальной полоса, идущая параллельно хвостовому пятну. У самок в нерестовом наряде это последняя в ряду точек на жёлтом фоне, в которые превращается боковая полоса.
В нижней части тела, особенно в период брачных игр, на животе у рыбок появляются заметные брюшные штрихи на кончиках чешуи, которые часто сливаются друг с другом.
У агрессивно настроенных рыбок нижняя часть тела под боковой полосой становится почти чёрной.
Ареал обитания видов, входящих в эту группу – прибрежные речки атлантического побережья от Рио Паранаиба к северу до Илха де Мараджо в устье Амазонки. Они также встречаются в притоках Рио Токантинс и Рио Топажос в восточной Бразилии.

Commbrae
Рыб этого комплекса характеризует средней высоты тело с несколькими вертикальными и одной горизонтальной полосками. Передние лучи спинного плавника темных тонов, пекторальное (грудное) пятно отсутствует.



Виды в этом комплексе считаются самыми примитивными, как в группе regani, так и во всем роде. Кроме характерных черт, присущих представителям группы regani, все представители этого комплекса обладают характерным для них отчетливым ромбовидным хвостовым пятном. Часто в агрессивном состоянии сохраняется боковая полоса, а тёмные полоски на плавниках становятся рубиново-красными.
Представители комплекса commbrae имеют много сходства с представителями комплекса resticulosa.
Виды, входящие в комплекс, обитают в южной части Амазонки (бассейны рек Маморе (Mamor?), Гуапоре (Guapor?) и до системы Ла Плата (La Plata).

Cruzi
Кословский (1985) поместил A. cruzi в комплекс eunotus. Но после того, как появились дополнительные виды, схожие с A. cruzi, стало оправданным выделение их в отдельный комплекс. Виды, входящие в этот комплекс, так же, как и виды комплекса eunotus, имеют зону оранжевой окраски у основания грудных плавников и имеют похожую нерестовую окраску. Однако спинные пятна видны более отчётливо. У многих самок появляется черная окраска вокруг основания грудных плавников. В возбуждённом состоянии проявляются чёткие брюшные горизонтальные полоски, доходящие до основания хвостового плавника. Блестящие полосы под глазом и под предглазничной полосой гораздо заметнее, чем у видов комплекса eunotus. Кроме того, у рыб комплекса cruzi нет расщеплённых вертикальных полос. Хвостовое пятно почти квадратное или круглое. Хвостовой плавник круглый, либо с немного вытянутыми концами.
Встречаются в северных притоках верхнего и среднего бассейна реки Амазонка.

Eunotus
Представители этого комплекса обладают относительно большим, высоким телом с довольно широкими боковыми полосами и относительно высокими и слегка «зазубренными» плавниками.



У самцов обычно оранжевые хвостовые плавники.
Для рыб этого комплекса характерно оранжевое пятно на основании грудного плавника.
6-я вертикальная полоса расщепляется в нижней части (а иногда и на всём протяжении), изредка даже 4-я и 5-я полосы имеют признаки расщепления.
Горизонтальные брюшные полоски видны слабо и никогда не простираются до основания хвостового плавника. Хвостовое пятно овальное, вертикально вытянутое.
Спинные пятна видны не всегда.
В основном встречаются в Перуанс-кой Амазонке, в реках северо-восточного Эквадора, юго-восточной Колумбии и на западе Бразилии.

Pebas
По классификации Р. Ставиковского, Кословского и В. Бохнета (R. Stawikowski, I. Koslowski и V. Bohnet), опубликованной в книге “South American Dwarf Cichlids” (DATZ, 2004), комплекса Pebas не существует, а виды, входившие в него, отнесены к комплексу eunotus. Причина непонятна и не объясняется, так как эти рыбки более близки к комплексу commbrae – и формой пятна на основании хвостового плавника, и окраской самок. А в недавно вышедшей книге У. Ромера (U. Romer) “Cichlid Atlas” (Mergus, 2006) присутствует комплекс Pebas, входя-щий в состав суперкомплекса commbrae и в группу regani, что, по-моему, ближе к действительности.



Формой тела и плавников оба этих вида схожи с апистограммами из комплекса cruzi, но, в отличие от последних, у них очень редко заметны брюшные полосы. Да и когда эти полосы видны, они больше походят на ряд пятен в центре чешуек.
Вторая диагностическая особенность апистограмм этого комплекса – характерная двойная форма пятна на основании хвостового плавника, которая формируется соединением пятна основания хвостового плавника с последней, 7-й вертикальной полосой на теле. Этот признак более всего заметен у самок в нерестовой окраске.Такая особенность известна только у рыб из комплекса commbrae и у некоторых видов комплекса resticulosa. Сравнение других признаков у рыб этих двух комплексов показывает, что данные комплексы являются очень близкими друг к другу по происхождению. Необходимо также отметить, что периодически встречаются особи комплекса Pebas с раздельным пятном основания хвостового плавника.
На голове, плавниках и теле самцов заметны желтоватые области. Плавники самцов обычно ярко окрашены и очень красочные. Хвостовой плавник самцов круглый или, намного реже, – слегка ромбовидный.
Кроме присущего апистограммам этого комплекса двойного пятна на основании хвостового плавника, у самок в нерестовой окраске можно обратить внимание на уменьшение яркости спинных пятен а также уменьшение количества боковых пятен.



На сегодня известны только два вида, входящих в этот комплекс – Apistogramma sp. “Pebas” и Apistogramma sp. “Parrot/Papagei”. Правда, количество цветовых вариаций этих двух видов немаленькое, и внешне они могут отличаться друг от друга достаточно сильно.
Обе известные на сегодня разновидности обитают в речках бас-сейна реки Ампиаку (Rio Ampiyacu) в окрестностях перуанского города Пебас (Pebas).
Являются преимущественно моногамными видами.

Regani
Представители этого комплекса имеют средний размер, широкое тело и 7 заметных вертикальных полос, проходящих по всей высоте тела. Эти полосы особенно заметны у молодых особей и у самок, контрастируя с обычно бледным фоном тела. Хвостовое пятно вертикальное и почти всегда простирается на всю высоту основания хвостового плавника. Боковая полоса ровная, прямая.



У самок в нерестовом наряде на теле появляется полоска из точек, а также спинные пятна, которые не доходят до спинного плавника.
Места обитания – от Наута (Nauta) на Мараньон (Mara?on), вдоль Амазонки и во многих её притоках вниз, до устья реки, а также в Гвиане. Центр ареала – восточная Амазонка.

Resticulosa
Близок к комплексу caetae.
Этот комплекс характеризуется относительно малыми размерами. В дополнение к стандартным чертам, характерным для группы regani, у представителей этого комплекса можно отметить узкую зигзагообразную боковую полосу, группу слабовыраженных вертикальных черточек под боковой полосой, слабые черные полоски по направлению к центру или только в задней части хвостового плавника. Горизонтальные брюшные полоски отсутствуют. У большинства представителей комплекса на хвостовом плавнике отсутствуют поперечные полосы, что более типично для видов комплекса caetae. У некоторых видов нет интервала между седьмой вертикальной полосой и хвостовым пятном. Эта черта общая с комплексом commbrae.
При испуге и во время нереста нижняя часть тела окрашивается иногда в чёрный цвет. В нерестовом наряде самок боковая линия состоит из чёрных точек на жёлтом фоне, но в задней части их нет.
Обитают на юге бассейна Амазонки, включая часть Боливии, юго-восточную часть Перу и юго-западную часть Бразилии. Они также распространены до Шингу, Топажоса и Токантиса, к востоку до острова Маражо в устье Амазонки. Многие виды имеют сходный ареал с видами комплекса caetae, например в районе Маражо (Maraj?). Вполне возможно, что часть видов – это гибриды между представителями этих двух комплексов. Может быть, на основе этого факта и появились гибриды из азиатских рыборазводен, такие, как Steel Blue, Blue-head/Blaukopf.

Urteagai
Спорный комплекс.



Представители комплекса имеют относительно широкую боковую полосу. Хвостовое пятно не всегда полностью отделено от 7-й вертикальной полосы и поэтому похоже на кляксу на хвосте. На животе часто видны вертикальные штрихи, но почти никогда – горизонтальные. На хвостовом плавнике имеются непостоянные, но достаточно отчётливые вертикальные полоски.
К этому комплексу относятся два вида – A. urteagai и A. acrensis. Между ними больше отличий, чем сходства A. acrensis с комплексом regaini, а A. urteagai с комплексом caetei или комплексом resticulosa.

“Winkelfleck”
Представители комплекса имеют необычный узор вертикальных полос – слегка отклонённые назад и сужающиеся 5-7-я полосы и хвостовое пятно на всю высоту основания хвостового плавника.



Хвостовой плавник маленький, довольно короткий, с заметными по-перечными полосками. Чаще круглый, изредка – немного лопатообразный
Тело высокое, но относительно компактное.
В брачном наряде самки на жёлтом фоне виден полный набор из семи боковых пятен, хвостовое пятно, а также хорошо заметны спинные пятна, заходящие на спинной плавник.

“Xingu”
Спорный комплекс. Часть авторов относит виды этого комплекса к комплексам eunotus, regani и “Winkelfleck”.



Типичные черты включают боковую полосу, которая расширяется по направлению к хвостовому плавнику и тонкие штрихи на хвостовом плавнике.
Хвостовой плавник – круглый. Хвостовое пятно вытянуто вертикаль-но, но не так сильно, как у видов комплекса regani и светлая часть перед ним не так отчётлива.
Встречаются в южных притоках Амазонки с прозрачной водой.






Апистограмма, Apistogramma, цихлид, аквариумные рыбки
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Похожие новости по теме:
Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 2. Продолжение.
Данная группа тесно связана с группой regani. Для представителей группы характерно большое крепкое тело и выраженный половой диморфизм.Самцы имеют от умеренно до сильно вытянутых зазубренные спинные плавники. Первые лучи спинного плавника самцов обыч ... Читать

Апистограмма-панда Нийссена (Apistogramma nijsseni, Panda dwarf cichlid, Ni ...
Ареал распространения в природе - притоки реки Укаяли в Перу. Обитает в мелких речушках на глубине не более одного метра в очень чистых чёрных водах, богатых гуминовыми кислотами. На дне обычно множество листьев и коряг.

Сколько существует видов дискусов?
Сколько существует видов дискусов — один, два, три или четыре? Этот вопрос уже долгое время является предметом дискуссий.Таксономическая история рода Symphysodon такова. Первое научное описание дискуса было дано Иоганном Якобом Хеккелем в изданной в ... Читать

Пятнистый фенохилус …
В новом тысячелетии цихлиды озера Малави из раритетных рыб потихоньку превратились в завсегдатаев наших аквариумов. Уже никого не удивишь банкой со стандартным малавийским компотом “еллоу/ламбардо/ред-зебра/элонгатус”, а в гостиницах и ресторанах мал ... Читать

Новинки мбуны
Последние два десятилетия озеро Малави не перестает баловать нас новинками. На новых неизведанных рифах обнаруживаются новые разновидности, но порой это всего лишь новые географические вариететы уже открытых ранее видов. Видообразование во многом за ... Читать

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.
Реклама
Интересное
• Микрорасбора галактика. Данио Маргаритат. Danio margaritatus (Roberts, 2007).

Когда 6 сентября 2006 года Кампхол Удомриттирудж (Kamphol Udomritthiruj) из AquariCORP (Таиланд) впервые опубликовал на нескольких форумах фотографии стайки из 4 штук ярких рыбок с алыми полосками на всех плавниках и на животе и с россыпью звёзд по тёмно-синему фону тела, первые реакции всех участников были совершенно одинаковы – “фотошоп”. Никто не мог поверить, что такая необычная и броская окраска может быть натуральной. Заверения же самого Кампхола, что никакого фотошопа нет и это природная окраска рыб, воспринимались как шутка, – ник-то не верил. Мнения же относительно родовой принадлежности рыбок разделились – микрорасбора или данио?
• Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 2. Продолжение.

Данная группа тесно связана с группой regani. Для представителей группы характерно большое крепкое тело и выраженный половой диморфизм.
Самцы имеют от умеренно до сильно вытянутых зазубренные спинные плавники. Первые лучи спинного плавника самцов обычно высокие.
Хвостовой плавник от круглого до усеченного, иногда лирообразный, не имеет вертикальных полосок, чаще – жёлтого оттенка.
• Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 1
Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 1

История рода апистограмма началась в 19-м веке, когда в 1852 году британский натуралист Г. Бэйтс (Henry Walter Bates (1825-1892)) обнаружил первого представителя карликовых цихлид в бразильской речке Купай (Rio Cupai), ставшего впоследствии типовым видом рода апистограмма. Бэйтс отправил один экземпляр рыбки директору зоологического отдела британского музея натуральной истории в Лондоне – Альберту Гюнтеру (Albert C.L.G.Gunter (1830-1914)). Спустя 10 лет, в 1862 году, Гюнтер опубликовал научное описание этой рыбки в 4-м томе «Каталога рыб Британского Музея» (Catalogue of the fishes in the British Museum). Рыбка была описана как Mesops taeniatus. Но в своей работе Гюнтер не определил типовой вид для созданного нового рода Mesops.
• Нанностомусы Nannostomus. Семейство лебиасиновые (Lebiasinidae)

Семейство лебиасиновые (Lebiasinidae) насчитывает около 40 видов мелких рыб. Это типичные обитатели южноамериканских речушек, ручьев и заводей, рыбы с очень интересной биологией. Для примера достаточно вспомнить копеллу (Copella arnoldi), которая откладывает икру на нижнюю сторону листьев, нависающих над водой. Не в пример другим харацинообразным рыбам, самцы копелл, копеин и пиррулин охраняют кладку икры.
• Пираньи

Заметку эту пишу не потому, что считаю себя большим специалистом в содержании данного вида, а только по причине потоков бреда, изливающихся на читателей из недр паутины и со страниц незамысловатых книг. Такое впечатление, что уважаемые авторы переписывают друг у друга сведения, к данной рыбке отношения не имеющие. Коротко об основных постулатах этих произведений.
• Новая ревизия эхинодорусов (Echinodorus)

Эхинодорусы являются родом, который представляет для аквариумистов особый интерес. Среди водных растений, используемых при оформлении аквариума, это один из наиболее богатых видами родов, уступающий по численности видов лишь криптокоринам.
• Нимфея (Nymphaea)

Эта статья предназначена для любителей растительных аквариумов, которые хотят завести у себя это замечательное, я бы даже сказал, – умное растение. Она может также пригодиться любителям, имеющим в прошлом неудачный опыт по выращиванию нимфей. Статья написана на основании своего и только своего опыта.
• Кубышка японская (Nuphar japonica)

На одной из регулярных встреч аквариумистов в Петах-Тикве Яков Оксман подарил мне небольшой пакет, а в нём кусочек корневища с двумя чахлыми листочками. Я сразу и не понял, что за растение попало ко мне, и только приехав домой, понял, какой королевский это был подарок!
• Курс Молодого Креветковода. Часть 2. Практическая.

Многие считают, что раз уже есть аквариум с рыбами, то надо заселить его и креветками. В принципе, это вполне логично. Но не следует забывать, что рыбы могут воспринять новых жильцов, как корм. Шансы на выживание возрастают при наличии различных укрытий и густых зарослей яванского мха.
• Курс Молодого Креветковода Часть 1

Ещё лет 10 назад это были очень редкие и экзотические обитатели аквариумов. А теперь они вошли в моду, и число людей, желающих завести креветок, постоянно растёт. Но если правила ухода за рыбками и растениями более-менее общеизвестны, то с ракообразными люди обычно знакомы только гастрономически.
Календарь
«    Февраль 2011    »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
 
Аквариумные рыбки
Аквариумные растения
Апоногетон ульвовидный (Aponogeton ulvaceus)Апоногетон удлиненный (Aponogeton elongatus)Апоногетон курчавый (Aponogeton crispus)Апоногетон жестколистный (Aponogeton rigidifolius)Апоногетон двуколосый (Aponogeton distachyos)Апоногетон волнистый, живородящий (Aponogeton stachysporus, undulatus)Анубиас разнолистный, анубиас конголезский (Anubias heterophylla, anubias congensis)
Файлы