Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 2. Продолжение.

 ?  patrick :: (27-01-2011, 11:15) ::







Группа macmasteri
Данная группа тесно связана с группой regani. Для представителей группы характерно большое крепкое тело и выраженный половой диморфизм.
Самцы имеют от умеренно до сильно вытянутых зазубренные спинные плавники. Первые лучи спинного плавника самцов обычно высокие.
Хвостовой плавник от круглого до усеченного, иногда лирообразный, не имеет вертикальных полосок, чаще – жёлтого оттенка.



Боковая полоса обычно имеет зигзагообразный рисунок, так как края чешуек темнее, чем центральная часть или на ней разбросаны группы пятен. У некоторых представителей боковая полоса представлена только кантами на задних краях чешуек. В нерестовой период самки имеют золотисто-желтую окраску с шахматным рисунком и черными спиными и боковыми пятнами. Местами спинные пятна заходят и на спинной плавник.
Большинство нерестящихся самок имеют брюшную (вентральную) полосу, которая тянется от подбородка до заднего прохода или, по крайней мере, темное пятно у основания брюшных плавников. Первоначально, эта черта считалась специфичной для группы macmasteri, но в последующем она обнаружилась и у некоторых представителей групп regaini и Rotpunkt.

Для всех представителей группы macmasteri характерно наличие 4-х инфраорбитальных пор.
В этой группе имеется много географических цветовых вариаций, которые могут или не могут расматриваться, как отдельные подвиды.
Родственной группой является группа Rotpunkt, у представителей которой спинной плавник низкий с ровными мембранами, даже у самцов.
Обитают в основном в бассейнах рек Ориноко в Колумбии и Венесуэле и верхней части Риу-Негру.

Подразделяется на два комплекса:

Macmasteri
У самцов верхний и нижний края хвостового плавника красные, оранжевые и/или чёрные. В отличие от рыб из комплекса hongsloi, самцы комплекса macmasteri не имеют красной окраски основания хвостового плавника.



Хвостовой плавник чаще лирообразный. Брюшные полоски намного уже, чем у представителей комплекса hongsloi. Чешуя вдоль боковой полосы имеет тёмное только основание, поэтому нет лестнично-подобного рисунка.

Hongsloi
Самцы видов этого комплекса имеют красную окраску основания хвостового плавника, закрывающую хвостовое пятно, необычайно широкие вертикальные брюшные полоски, окрашивающие два или три ряда чешуек, и которые особенно заметны у агрессивных или нерестящихся рыб.



Боковая полоса имеет типичный лестничноподобный рисунок, возникающий вследствие специфической окраски чешуек – светлый центр и тёмные края.
Все представители комплекса имеют круглый хвостовой плавник.

Группа borellii

Для рыб этой группы характерно небольшое высокое тело, высокой и округлой головой.
Основной фон тела самцов – голубой, переходящий также и на спину и жаберные крышки. У красных или жёлтых вариаций основной фон остаётся таким же, но на жаберных крышках появляются полоски и пятна соответствующих цветов.



Зигзагообразная боковая полоса обычно видна только на задней поло-вине тела, причём в основном только во время агрессивного состояния или у стрессованной рыбки и тянется до неровного хвостового пятна.
Боковые вертикальные полосы видны редко, причём имеется восемь полос вместо семи, типичных для большинства видов апистограмм.
Похожая зигзагообразная боковая полоса и восемь вертикальных полос встречаются у представителей групп macmasteri и Red-spot.
У самцов в агрессивном настроении можно увидеть тёмные участки параллельно основанию спинного плавника.
Спинной плавник высокий, парусообразный, ровный. Концы спинного, анального и грудного плавников заметно вытянуты.
Хвостовой плавник круглый, без рисунка.
Количество инфраорбитальных пор сокращено до трех, что является показателем более развитой группы.
С другой стороны, ангулоартикулярный (anguloarticular) канал обычно полностью или частично отсутствует, что характерно для еще одной группы – trifasciata.
Самки в нерестовом наряде лимонно-жёлтые с чёрной полосой только на голове, щеке и короткими надглазничными полосками. Кроме того имеется заметное пятно или полоса за глазом. Боковая зигзагообразная полоса видна редко только на задней половине тела.
Распространена в бассейне рек Парагвай, Парана, от южной части Мату-Гроссу и южной Бразилии до севера Аргентины.

Группа Rotpunkt/Red-Spot

Представители данной группы являются связующим звеном между группой macmasteri и комплексом eunotus.
Широкая боковая полоса имеет два ряда светлых с тёмными краями чешуек и похожа на застежку-”молнию”.
Спинной плавник низкий, ровный, часто с тёмной окантовкой. Хвостовой плавник круглый. Хвостовое пятно заметно обычно только у самок.
У самцов голубые, относительно толстые губы. Красные точки, которые и дали название группе, образуются благодаря концентрации пигмента между каждыми чешуйками. Эти точки могут тянутся от жаберной крышки и далее по телу в виде полосок из точек. Однако этот рисунок не постоянный и может периодически исчезать.
Также изменчив и нерестовой наряд самок. Хотя он очень напоминает наряд видов группы macmasteri (с рядом пятнышек вдоль боковой полосы и на спине, а также, хотя и не всегда, на брюшной части), у некоторых самок наблюдается почти полное исчезновение боковой полосы. Вместо неё появляется чёрное пятно у основания грудных плавников и анального отверстия.
Представители группы имеют 4 инфраорбитальные поры.
Обитают в бассейнах рек Ориноко и Амазонка в юго-восточной Колумбии.

Группа steindachneri

Относительно небольшая группа.
Считается ответвлением группы regani.
Включает виды среднего и большого размеров с умеренно высоким телом. Вертикальные полосы обычно заметны у испуганных или возбужденных индивидуумов. Отчетливо выражены полосы на голове.



Для представителей этой группы характерно большое боковое пятно, в большинстве случаев выступающее выше боковой полосы в районе 3-й вертикальной полосы. Спереди и сзади это боковое пятно обычно имеет светлоокрашенные участки. Отчетливо выражены полосы на голове. Боковая полоса – очень узкая, часто нечёткая и заканчивается довольно высоко над нижней боковой линией у основания хвостового плавника перед отделённым от линии хвостовым пятном. Грудная точка отсутствует. У самок в нерестовой окраске на желтом фоне также хорошо заметны оба пятна – боковое и хвостовое.
Концы спинного плавника не вытянуты и хвостовой плавник от закругленного до немного срезанного (у A. hippolitae), немного срезанный (у A. rupununi) и с вытянутыми спинным и брюшным плавниками (у A. steindachneri). Передние лучи спинного плавника черные.
Обладают полным набором из 4-х инфраорбитальных пор.
Грудной отдел полностью покрыт чешуей. Задние края чешуи на спине обрамлены чёрным цветом. Переливающийся радужный рисунок чешуи особенно заметен в верхних и нижних частях чешуи, в то время как у других видов апистограмм этот рисунок бывает обычно в центре чешуи. Интересно, что такого типа рисунок гораздо отчётливее встречается у видов рода Gymnogeophagus, который по Кулландеру (особенно группа G. rhabdotus) является родственным роду Apistogramma. Имея полный набор пор на голове, узкую и нечеткую боковую полосу, небольшие блестящие полоски ниже предглазничной полосы и глаза, апистограммы этой группы являются, возможно, наиболее примитивными представителями рода.
Обладают слабым половым диморфизмом.
Вид в размножении преимущественно моногамен, но, если имеется несколько самок на одного самца, он будет спариваться с каждой самкой. Если же имеется равное количество самок и самцов, то образуются не полигамные семьи, а только пары. В этом случае не будет доминантного самца, старающегося отнереститься с большим количеством самок.
Самцы заметно больше самок, могут иметь умеренно вытянутые лучи спиного плавника, которые могут быть ровными или слегка зазубренными.
Обитают от Гайаны до Суринама вниз по течению Риу-Бранку и к югу до устья Риу-Негру. Также в Риу-Тефе и Риу-Мадейра.

Группа pertensis

Группа включает в себя ряд видов, представители которых имеют вытянутое веретенообразное тело.
У представителей группы обычно отсутствует окраска первых лучей спинного плавника. У самцов спинной плавник высокий, передние лучи и мембраны между ними вытянуты, выступают высоко и сливаются в парусообразный плавник.
Хвостовой плавник у самца имеет точечный рисунок и либо круглый, либо лироподобный. Хвостовое пятно отделено от боковой полосы. Хвостовой плавник окрашен с относительно широкими полосками как у самцов, так и у самок.
На передней части груди отсутствует чешуя. Надо сказать, что в данное время отсутствие чешуи на грудной части есть и у апистограмм из другой группы – A. gephyra и A. pulchra, которые рань-ше относились к группе pertensis, а теперь относятся к группе agassizii.
По большей части – выраженно моногамны.
Обладают полным набором цефалических пор. По Кословскому (1985) в группу pertensis входил и комплекс iniridae, поэтому она считалась уникальной, в которой присутствовали виды и с полным и с уменьшенным количеством пор на голове. Но в последние годы комплекс iniridae выделен в отдельную группу.
Представители встречаются по всему бассейну Риу-Негру, а также в примыкающих к нему областях верхних частей бассейна реки Ориноко и нижних частей бассейна реки Амазонка.

В группу входят два комплекса:

Pertensis
Кроме характерных черт, присущих всем представителям группы, виды это-го комплекса имеют хвосты от круглого до умеренно вытянутого овального и не имеют черной пигментации на боках, за исключением боковой полосы.



Ярко окантованное боковое пятно обычно заметно выделяется на боковой полосе. Лучи спинного плавника могут быть разделены в верхней части, в отличии от видов комплекса velifera, у которых присутствует перепонка между лучами на всём их протяжении. В состоянии угрозы вся тёмная окраска на теле исчезает за исключением заднего края чешуек, при этом хвостовое пятно остаётся, а тёмные полосы на хвостовом плавнике становятся рубиново-красными.

Velifera

Лучи спинного плавника соединены мембраной на всём протяжении, в отличии от видов комплекса pertensis, у которых они могут быть разделены в верхней части.



В состоянии угрозы вся тёмная окраска на теле исчезает за исключением задней части боковой полосы, при этом хвостовое пятно остаётся, а тёмные полосы на хвостовом плавнике (а так же мягкие лучи на спинном и анальном плавниках) становятся рубиново-красными.

Группа iniridae

Группа включает в себя ряд видов, представители которых имеют вытянутое веретенообразное тело. У рыб этой группы обычно отсутствует окраска первых лучей спинного плавника. У самцов спинной плавник высокий, передние лучи и мембраны между ними вытянуты, выступают высоко и сливаются в парусообразный плавник.



Боковая полоса тянется до хвостового плавника, но хвостовое пятно отсутствует. Также можно отметить несколько брюшных полос на теле под боковой полосой, проявляющиеся в различных эмоциональных состояниях.
Хвостовой плавник от прямоугольного или лопатообразного до лирообразного со слабозаметным рисунком.
В нерестовом наряде у самок на жёлтом фоне часто видно второе, дополнительное боковое пятно в районе 2-й вертикальной полосы. Этот признак можно встретить и у представителей групп elizabethae и brevis.
Все виды данного комплекса более продвинуты эволюционно, имея 3 инфраорбитальные поры.
Являются преимущественно моногамными видами.
Ареал обитания – верхние участки бассейна рек Риу-Негру и Ориноко.

Группа brevis

Представители данной группы до сих пор не имеют чётко признанных характерных общих (синапоморфных) признаков. Однако есть некоторые родственные черты, которые отличают их от других групп.
Виды в этой группе обладают относительно высоким сжатым с боков телом.
У всех видов имеются заметные вертикальные полосы, более отчётливо выраженные на нижней половине тела. Иногда видны и брюшные продольные полосы, хотя чаще они не заметны.
Спинной плавник с высокими и вытянутыми передними мембранами и лучами.
В зависимости от настроения рыб, у всех представителей группы видна довольно широкая боковая полоса с ровными краями. Она может заканчиваться перед хвостовым пят-ном, заходить на хвостовой плав-ник или образовывать неровно окантованный рисунок на основании хвостового плавника.
Хвостовой плавник лирообразный, иногда (реже) – лопатообразный.
Брюшные плавники слегка вытянуты, в отличие от сильно вытянутых у групп cacatuoides и trifasciata.
Губы толстые, но меньше, чем у групп cacatuoides и nijsseni, челюсть также меньше развита, чем у них. Во время атаки рот широко раскрывается.
Обладают уменьшенным количест-вом инфраорбитальных, но полным количеством дентальных пор.
Обитают в Риу-Йопес (Бразилия), Риу-Вопес (Колумбия), в верхней части Риу-Негру и в притоках Ориноко до севера Венесуэлы.

Группа cacatuoides

Эта группа характеризуется крепки-ми, слегка удлинёнными телами, мощной челюстью и увеличенными губами. В отличие от других видов апистограмм, виды группы cacatuoides могут сильно раскрывать рот, опуская также и нижнюю челюсть.



Боковая полоса сильно выражена, с относительно ровными краями. У некоторых видов заканчивается перед пятном на основании хвостового плавника, но у части представителей группы заходит и на хвостовой плавник. Достаточно сильно заметны зигзагообразные брюшные полосы.
Спинной плавник высокий, обычно с сильно вытянутыми передними лучами. Хвостовой плавник лирообразный. Брюшные плавники вытянуты.
Все виды имеют уменьшенное количество инфраорбитальных пор.
Большинство – ярко выраженные полигамные виды.
Распространена в бассейне реки Амазонка в Перу, Эквадоре, Боливии, Колумбии и на западе Бразилии.

Группа nijsseni

Эта группа характеризуется крепкими, слегка удлинёнными телами, сильно развитой челюстью и увеличенными губами.
У представителей этой группы обычно отсутствует боковая полоса. Боковое пятно и подглазничная полоса увеличены (в основном у самок). Черные области у самок являются синеморфными.
Спинной плавник от равномерно низкого, до высокого с сильно вытянутыми передними лучами, хвостовой плавник круглый или лирообразный с красными краями.



У большинства представителей инфраорбитальные поры сокращены до трёх, интересно, что иногда только на одной стороне головы. Количество дентальных пор – полное.
У видов этого комплекса есть способность очень широко растопыривать жабры и межжаберную (branchiostegal) перепонку на горле, что приводит к эффекту “увеличения головы” – почти в два раза.
Обитают в чёрных водах на западе бассейна реки Амазонка на довольно ограниченном пространстве.
Преимущественно моногамные виды.

Группа trifasciata

Представители этой группы во мно-гих отношениях похожи на виды, входящие в комплекс cacatuoides, являясь, скорее всего, его ответвлением. Они характеризуются относительно маленьким, умеренно вытянутым телом.



У самцов передние лучи (3, 4, иногда даже и 5-й) спинного плавника сильно вытянуты, брюшные плавники и задние края спинного и анального плавников нитевидно вытянуты. Хвостовой плавник круглый, имеет рисунок перекрёстных полос.
Боковая полоса – широкая, с ровной кромкой, тянется до хвоста. Хвостового пятна нет. Вдоль основания спинного плавника находится ещё одна продольная тёмная полоса. Третья продольная полоса, которая идёт от основания грудных плавников до анального отверстия, у вида A. trifasciata, считавшаяся ранее диагностической чертой группы, теперь таковой не считается, так как были обнаружены вариации и виды, не имеющие её.
Вертикальные полосы обычно заметны только при определённых состояниях – стресс, агрессивность и т.д.
Нерестовый наряд самок характеризуется относительно тёмным жёлтым фоном и только изредка видимым боковым пятном на боковой полосе.
Филогенетическое место группы trifasciata всё ещё не ясно. С одной стороны, её представители имеют уменьшенное количество инфраорбитальных пор – 3, с другой – полное количество дентальных – 5. В атаке рот у рыбки закрыт. Красивый рисунок хвостового плавника, очень удлинённые брюшные плавники, одинаковая окраска в определённых состояниях – эти черты можно считать синапоморфными (характерными общими признаками).
Виды этой группы имеют общие признаки как с группами brevis и cacatuoides, так и с группой agassizii (рисунок на голове).
Ангулоартикулярный (anguloarticular) канал обычно полностью или частично отсутствует, что характерно для еще одной группы – borellii.
Являются выраженными полигамными видами.
Ареал обитания – бассейны рек Парагвай и Парана в Бразилии, Парагвае и Аргентине, и рек Гуапоре и Маморе в Боливии и Бразилии.

Группа agassizii

Рыбы, входящие в эту группу, обладают вытянутой формой тела, выраженной горизонтальной и сла-бо выраженными вертикальными полосами, а также хорошо заметным боковым пятном. Пекторальное пятно отсутствует. Вторая горизонтальная полоса идёт вдоль основания спинного плавника.
Хвостовой плавник от круглого до ланцетообразного или лирообразного, полностью окаймлён тёмной окантов-кой, которая у некоторых видов грани-чит внизу со светлой субмаргинальной зоной. У самцов видны многочисленные блёстки на чешуйках. Имеют 3 инфраорбитальные поры. Эта группа близка к комплексу iniridae и, возможно, откололась от него. По Кулландеру, A. gephyra является мостом между группами agassizii и pertensis.



Существует очень много цветовых форм и, если применить к ним такие же критерии, как и при определении морфологии группы regaini, то можно говорить об очень большом числе разных видов. Но для прояснения этого необходимо иметь гораздо больше информации об ареалах обитания различных цветовых форм, а так же о степени полихроматизма и полиморфизма внутри популяции.

Возможно генетические исследования внесут больше ясности. Представители группы очень широко распространены вдоль бассейна реки Амазонка от нижней Укаяли на востоке до устья на западе. Виды, входящие в эту группу, считаются полигамными.

Подразделяется на два комплекса:

Agassizii
Центральные лучи хвостового плавника вытянуты, из-за чего хвостовой плавник приобретает ланцетовидную форму.
Спинной плавник невысокий, ровный.
Очень широко распространены в бассейне реки Амазонка в Перу и в Бразилии, в бассейнах рек Риу-Негру и Мадейра.

Pulchra
Представители этого комплекса почти всегда имеют круглый (редко – с зачатками ланцетовидного) хвостовой плавник, который имеет либо ровные переплетённые полосы по всему плавнику либо только в его центральной части. Задний край обычно чёрного цвета.



Чаще всего боковая полоса доходит только до бокового пятна с маленькими пятнышками перед ним, хотя есть и варианты с боковой полосой на всю длину тела.
Отсутствие чешуи в передней части груди – черта, являющаяся общей у A. pulchra и A. gephyra и у представителей группы pertensis.
Ареал обитания – бассейн реки Мадейра.

Группа elizabethae

Представители характеризуются наличием лирообразных хвостовых плавников, причём удлиненные лучи – в центральной части (D1,D2 и V1,V2), а также можно заметить одну или больше полосок на животе под боковой полосой.



Большинство имеют низкие и ровные спинные плавники, хотя у А. elizabethae сильно вытянуты передние лучи спинного плавника.
У самки в нерестовом наряде на жёлтом фоне обычно два чёрных пятна: в дополнение к обычному боковому ещё одно на 2-й вертикальной полосе. Этот признак наблюдается также у представителей групп iniridae и brevis.
Эта группа имеет общие черты с группами iniridae, trifasciata и gibbiceps, особенно с последней, являясь, возможно, связующим звеном между ними.
Ареал обитания – бассейн реки Риу-Негру.

Группа bitaeniata

Представители имеют лирообразный хвостовой плавник.
Передние мембраны и лучи спинного плавника вытянуты и зазубрены.



Отличительным признаком группы является широкая продольная полоса, идущая параллельно боковой полосе на нижней части тела.
Места обитания – в черных водах в Перу и Бразилии, Колумбии – средние области бассейна реки Риу-Негру, бассейн реки Амазонка от Манаус до реки Нанай в Перу, бассейн реки Мадейра.

Группа gibbiceps

Близка к группам agassizii и elizabethae.
Характеризуется относительно удлинённым телом, широкими брюшными диагональными полосками, которые тянутся через большинство нижних боковых полос под широкой, выделяющейся боковой полосой. Боковая полоса доходит до хвостового плавника.



У самцов лироподобные хвостовые плавники, спинной плавник невысокий. Имеют три инфраорбитальные поры и уменьшенное количество дентальных пор.
Обитают в верхней и средней части бассейна реки Риу-Негру, а также в близлежащих притоках рек Ориноко и Бранку.
Раньше (Kullander, 1980b; Koslowski, 1985) эта группа подразделялась на два комплекса gibbiceps и personata, но, так как представители комплекса personata имели полный набор пор на голове и другие признаки, отличающие их от группы gibbiceps, то они теперь относятся к группе brevis.

Группа diplotaenia

Характерной чертой группы является наличие широкой двойной полосы, проходящей по всей длине тела или по большей его части на светло-бежевом фоне. Она расщепляется сразу за жаберными крышками и затем вновь соединяется на основании хвостового плавника. Часто заметна и третья продольная полоса, идущая вдоль основания спинного плавника, которая наблюдается также и в группах trifasciata, agassizii и bitaeniata.



Большинство представителей группы имеют уменьшенное количество цефалических пор – 3 инфраорбитальные и 4 дентальные. Хочется отметить, что Apistogramma diplotaenia является единственным видом с уменьшенным количеством дентальных пор, обитающим в бассейне реки Ориноко.
Спинной плавник у самца невысокий, ровный. Хвостовой плавник от округлого до слабо-ланцетовидного. Тело небольшое, вытянутое, слегка веретенообразное.
Половой диморфизм – незначительный. Кроме некоторых особенностей в окраске, у самцов вытянутые концы спинного, анального и брюшных плавников. У самок обычно жаберные крышки и грудная часть золотисто-жёлтые, передние края брюшных плавников чёрные.
Обитают в бассейнах рек Риу-Негру и Ориноко.
Хотя у представителей группы diplotaenia наблюдаются признаки членов линии agassizi, Миллер и Шлиевен (Miller and Schliewen) в своей работе от 2005 года показали, что они не настолько близки, чтобы быть в одной линии. Поэтому группа diplotaenia расположена отдельно.

Распространение

Тропические районы Южной Амери-ки. В основном мелкие речушки из систем рек Ориноко, Амазонки, Парагвая, Риу-Негру, Параны и Уругвай.



Содержание Апистограмм

Обустройство аквариума
Размер аквариума зависит от того, как будут содержаться апистограммы – парой или группой. Понятно, что чем больше аквариум, тем лучше.
Как и для большинства донных рыб, наиболее важным параметром является площадь дна и наличие укрытий. Желательно, чтобы на пару приходилось не менее 1200 см2 площади дна.
Если же вид является полигамным, то на каждую самку должно приходиться не менее 400 см2 площади дна.
Обязательны укрытия – коряги, керамические и глиняные горшочки, кокос, листья, лежащие на дне и т.д. Укрытиями пользуются в основном самки, поэтому количество укрытий в аквариуме должно быть б?льшим, чем количество самок, причём располагать укрытия желательно так, что бы они отделялись друг от друга естественными или искусственными границами. Хочется заметить, что в природных биотопах на дне всегда имеется большое количество потонувших листьев деревьев, образующих множество укрытий.
Апистограммы очень любят аквариумы, заросшие растениями, где они чувствуют себя вольготно и предстают во всей красе. Растения рыбки совершенно не трогают и даже во время нереста практически не копают песок.
Наличие и размер грунта не важны.
В соседи к апистограммам можно посадить мелких харациновых, к которым апистограммы относятся нейтрально. Донных же рыб желательно не подсаживать – хоть они и не угрожают апистограммам, но держат их в напряжении, особенно во время нерестового периода.

Параметры воды
В природе большинство видов апистограмм обитают в очень мягких (0-3°dGh) и кислых (pH = 4.5-6.5) водах. В аквариуме же всё зависит от целей содержания рыб. Для простого содержания большинства видов апистограмм подходит вода любых параметров, вплоть до очень жёсткой (15-20°dGh) и щелочной (pH = 7.0-8.0). Для разведения большинства видов, особенно дикарей, необходима очень мягкая и, что более важно, – кислая вода.
Следует отметить, что апистограммы, как правило, очень чувствительны к уровню азотистых соединений в воде и чувствуют себя намного лучше при регулярных подменах воды (20-25% в неделю).
Очень хорошее воздействие на самочувствие рыб и на их окраску влияет добавление гуминовых кислот (например, торфование воды).
Оптимальная температура воды – 24-27°С. Спокойно выдерживают кратковременные снижения до 14-16°С или повышения до 30-34°С. Не рекомендуется содержать апистограмм при постоянной температуре круглый год. Желательны сезонные колебания от 23-24°С до 26-27°С. Это улучшает самочувствие рыб, их иммунитет и продолжительность жизни.

Кормление
Поедают любые виды кормов, предпочитая, естественно, живые. Очень часто окраска самцов (особенно у видов, в окраске которых присутствуют оттенки красного цвета) зависит от качественного кормления. При кормление мотылём, циклопом и дафнией рыбы обычно становятся намного ярче. Как и многих других хищных рыб, апистограмм можно легко перекормить. Они быстро жиреют, достигая в аквариуме размеров в 1.5-2.0 раза превосходящих природные. Предпочтительно одно-двухразовое в день кормление с одним разгрузочным днём в неделю.
Здоровые взрослые апистограммы без каких-либо последствий выдерживают относительно длительное голодание (3-4 недели).

Разведение
Большинство видов апистограмм образуют полигамные семьи. У многих видов, считающихся моногамными, при подходящих условиях самец может нерестится одновременно с несколькими самками.
Трудно сказать, с чем это связано, но из своего опыта могу сделать вывод, что полигамные виды обычно намного проще разводить, чем моногамные. Также виды, обитающие в природе в так называемых чёрных водах, намного более сложны как в содержании, так и в разведении.
Стимулом к нересту является учащение подмен воды, небольшое повышение температуры и более час-тое и разнообразное кормление.
Готовность самки к нересту видна сразу – она окрашивается в жёлтые тона.



Нерест происходит обычно в укрытии. 20-150 икринок откладываются почти всегда на потолок или стенки укрытия.
В тех случаях, когда вход в укрытие узкий для самца и он не может проникнуть внутрь, во время икрометания он выпрыскивает молоки у входа в укрытие и самка с помощью плавников продвигает их внутрь, оплодотворяя икру.
Внешне икра может быть совершенно разной – прозрачная, матовая, белая, красная и т.д. Не пугайтесь, если увидите белую икру. У апистограмм это не всегда неоплодотворённая икра. Причём одна и та же самка в разные нересты мечет икру разного цвета. Видимо это зависит от параметров воды и от корма.



За икрой ухаживает и охраняет её только самка. Самец обычно патрулирует вокруг и к месту кладки не подпускается. В этот период самка становится очень территориальной и агрессивной и часто атакует самца. В небольших аквариумах вплоть до его гибели. В таких случаях самца желательно отсадить. Ещё более агрессивной она становиться к другим самкам (если таковые присутствуют в аквариуме). Хочется отметить, что час-то другие самки пытаются занять место отнерестившейся самки и продолжить ухаживать за икрой или просто “вору-ют” поплывших мальков.
При температуре 25-26°С икра обычно развивается 3-5 дней, стадия личинки длится 4-7 дней.
В качестве стартового корма для поплывших мальков используются науплии артемии, живая пыль, инфузории или любой другой естественный или искусственный корм подходящего размера. У некоторых видов апистограмм мальки являются детритофагами и растут намного быстрее если в аквариуме на дне присутствует детрит.
Иногда самцы начинают поедать мальков. Чаще это происходит у полигамных видов, когда в аквариуме есть только одна самка. Скорее всего самец хочет снова нереститься и, чтобы освободить самку для нереста, он поедает мальков.
Созревают в возрасте 4-8 месяцев.

------------------------------------------------------

Использованная литература:
Aqualog Extra: The Latest Apistogramma (2005), Hollywood Import & Export
Baensch, H. A., Riehl, R.(1982): Aquarien Atlas I. Mergus Verlag, Melle, Germany
Koslowski, I. (2002): Die Buntbarsche Amerikas – Band 2: Apistogramma & Co. Verlag Eugen Ulmer GmbH & Co. Stuttgart; pp. 1-318.
Kullander, S. O. (1980a): A taxonomical study of the genus Apistogramma Regan, with a revision of Brazilian and Peruvian species (Teleostei: Percoidei: Cichlidae). Bonner Zoologische Monographien, Nr. 14, 152p.
Kullander, S. O. & Staeck, W. (1988) Description of new Apistogramma species from the Rio Negro in Brasil. Cybium, 12, 189-201.
Kullander, S. O. (1998): A phylogeny and classification of the South American Cichlidae (Teleostei: Perciformes). Pp. 461-498. In: Malabarba et al.
Kullander, S. O. (2008): Apistogramma alacrina, a new species of cichlid fish (Teleostei: Cichlidae) from Colombia. Ichthyological Exploration of Freshwaters, 15: 41-48.
Linke, H. & Staeck, W. (1994): American Cichlids, Dwarf Cichlids. A Handbook for their Identification, Care, and Breeding. Tetra-Press, Melle, Germany
Mayland, H.J. & Bork, D (1996): South American Dwarf Cichlids. Aquaristik - Consulting & Service
Miller, M.A. & Schliewen, U. (2005): A molecular phylogeny of the genus Apistogramma – a working hypothesis. DATZ-Sonderheft Zwergcichliden: 24-25.
R?mer, U (2001): Mergus Cichlid Atlas I. Mergus Verlag GmbH, Germany
R?mer, U (2006): Cichlid Atlas 2 : Natural History of South American Dwarf Cichlids – Volume 2. Mergus Verlag; Melle, Germany
South American Cichlids II (1996), Aquaristik - Consulting & Service
Stawikowski, R., Koslowski, I., Bohnet, B. (2005): Datz-Special Publication: S?damerikanische Zwergcichliden/South American Dwarf Cichlids; New: A-Numbers, Habitat, Care and Reproduction. Eugen Ulmer, Gmbh & Co., Germany
Apistogramma (TSN 169862). Integrated Taxonomic Information System
Apistogramma. FishBase.





Индекс апистограмм, Апистограмма, содержание, Apistogramma, аквариумные рыбки, род цихлид, кормление, параметры воды, разведение
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Похожие новости по теме:
Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 1 Индекс апистограмм. Апистограмма (Apistogramma) Часть 1
История рода апистограмма началась в 19-м веке, когда в 1852 году британский натуралист Г. Бэйтс (Henry Walter Bates (1825-1892)) обнаружил первого представителя карликовых цихлид в бразильской речке Купай (Rio Cupai), ставшего впоследствии типовым в ... Читать

Апистограмма-панда Нийссена (Apistogramma nijsseni, Panda dwarf cichlid, Ni ...
Ареал распространения в природе - притоки реки Укаяли в Перу. Обитает в мелких речушках на глубине не более одного метра в очень чистых чёрных водах, богатых гуминовыми кислотами. На дне обычно множество листьев и коряг.

Принцесса Бурунди (Neolamprologus brichardi, Lamprologus brichardi)
Принцесса Бурунди обитает в прибрежной скалистой зоне озера Танганьика.У принцессы Бурунди удлиненное и немного сжатое по бокам тело. Голова крупная, рот конечный, губы толстые. Концы спинного, анального и крайние лучи хвостового плавника вытянуты.

Акара дельфин или Акара Итани (Aequidens itany, Krobia itanyi)
Тело у акара дельфина высокое, слегка вытянутое в длину, бока и хвостовой стебель приплюснуты. Голова и глаза крупные. Самец отличается от самки более крупным размером и заостренно-вытянутыми концами спинного и анального плавников. От головы акара д ... Читать

Новинки мбуны
Последние два десятилетия озеро Малави не перестает баловать нас новинками. На новых неизведанных рифах обнаруживаются новые разновидности, но порой это всего лишь новые географические вариететы уже открытых ранее видов. Видообразование во многом за ... Читать

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.
Объявления
Интересное
• Правила гигиены в рыборазводнях, аквариумных хозяйствах и зоомагазинах

Правила гигиены аквариумного хозяйства - это комплекс мероприятий, направленных на недопущение попадания в аквариумы инфекции и переноса ее из одного аквариума в другой, от одной рыбы к другой, через различные предметы, или непосредственно с рыбой и водой. С импортной рыбой к нам в страну прибывает множество экзотических заболеваний, возбудителями которых являются простейшие, бактерии, грибки, вирусы, а также макропаразиты - гельминты, сосальщики и другие.
• Методы борьбы с "черной бородой"

"Черной бородой", или "вьетнамкой", у нас называют относящуюся к багрянкам водоросль Compsopogon coeruleus. Многих любителей водных растений беспокоят эти кисточки жестких черных волосков длиной 5-20 мм. Вероятно, водоросль была завезена с новыми видами тропических растений из стран Юго- Восточной Азии.
Компсопогон очень стоек в борьбе за существование. Он способен внедряться не только в ткани растений, но и прочно прикрепляться к грунту, стенкам и оборудованию аквариума. При этом он не является паразитом, используя другие растения только как субстрат. Однако, прикрепляясь к ним, он разрушает ткани и, кроме того, плотно затеняет листья.
• Водоросли - это не аквариумные растения

Водоросли - это неприглядные на вид, цвет, а иногда и запах обрастания на растениях, стенках аквариума, грунте... Водоросли - это низшие растения и по отношению к высшим растениям (которые каждый нормальный аквариумист, исключая цихлидиотов, стремится взрастить в своем подводном саду) являются врагами, конкурентами, паразитами. Бороться с водорослями, если они появились, задача зачастую непростая, поэтому главное в этом деле - не допускать их появления!!!
• Аквариумный дизайн и время его жизни

Насмотревшись в книжках и журналах и в интернете фотографий красивых аквариумов, любители интересуются не только тем, как это сделать самому, но и стоит ли овчинка выделки, сколько времени все это проживет? В последнее время работы аквариумных дизайнеров можно увидеть и живьем, в различных аквариумных салонах и на выставках, вроде московской «Аква-рекс». На подобных мероприятиях часто можно услышать мнение, что все эти работы сделаны специально под выставку и дольше одной-двух недель не протянут.
• Суматранский барбус / Puntius tetrazona (Bleeker, 1855)

Тема для меня очень тяжёлая. Гораздо легче писать о чём-то менее известном и распространенном. Казалось бы, ну что о нём ещё можно сказать? Мне каже-тся - многое. Да и тянет меня к описанию этой рыбки. Сразу оговорюсь, что считаю её одной из самых красивых и интересных аквариумных рыб, невзирая на нашествие экзотических новинок и повальное увлечение модными экзотами.
• Неолампрологус симилис (Neolamprologus similis)

В продолжение обзора по ракушковым лампрологусам, я хочу более подробно остановиться на одном представителе этой группы. Это неолампрологус симилис. Почему именно на нём? Ну, во-первых, личные симпатии автора. А во-вторых, одна история, на мой взгляд достаточно поучительная, связанная с этой рыбой. Будет предложена читателю несколько позже.
• Апистограмма Агассица (Apistogramma agassizii)

Свое название этот вид цихлид получил в честь профессора Гарвардского университета Жана Луи Родольфо Агассица (1807-1873 гг.), совершившего свою первую экспедицию в Бразилию уже в возрасте 58 лет, однако успевшего оставить после себя обширную коллекцию ихтиофауны Амазонии.
• Карликовые цихлиды.

Само название карликовые цихлиды говорит о том , что к ним относятся цихлиды маленького размера.
Так до какого размера цихлида считается карликовой, а с какого уже нет?
Только ли по размеру относят рыб к этой группе или есть дополнительные критерии?
Каково точное определение карликовых цихлид и какие виды и рода относятся к ним ?
• Лорикариевые сомы, как сделать выбор.

Лорикариевые сомы мало кого могут оставить равнодушными - кто-то считает их уродливыми, кто-то красивыми. Но никто не называет их "обычными" рыбами. В последние десять лет увлечение этими рыбами превратилось буквально в эпидемию. Большое количество разнообразных видов и морф сделали это семейство заманчивым для коллекционирования. А довольно высокие цены на этих рыб способствуют заинтересованности экспортеров и, соответственно, рыбаков осваивать все новые речки и ручьи в джунглях в поисках новинок
• Креветки. История разведения

Как-то раз меня спросили – за что я люблю креветок? Должен признаться, вопрос поставил меня в тупик... Даже не знаю: то ли постоянное движение, то ли яркость окраски, то ли просто необычность... В общем, люблю я этих зверей. К тому же большинство из них крайне неприхотливы и позволяют несколько дней к ним даже не заглядывать, что немаловажно в случае с непредсказуемой занятостью аквариумиста.
Популярное
» Как правильно выбрать лампы для аквариума
» Карликовые цихлиды.
» Аквариумный дизайн и время его жизни
» Роголистник светло-зеленый (Ceratophyllum submersum)
» Кладофора шаровидная или эгагропила (Cladophora aegagr ...
» Эхинодорус нежный или Эхинодорус травянистый (Echinodo ...
» Апистограмма Агассица (Apistogramma agassizii)
» Сиамский водорослеед (Crossocheilus siamensis, siamese ...
» Эхинодорус Горемана (Echinodorus horemanii)
» Папоротник индийский водяной (Ceratopteris thalictroid ...
Это Интересно
загрузка...
Аквариумные рыбки
Аквариумные растения
Файлы